توضیحات محصول

تذکر مهم : برای دانلود  تحقیق با موضوع ترس و سایر مطالب سایت نسبت به خرید اشتراک ویژه اقدام نمایید. پس از خرید اشتراک ویژه به تمامی مطالب سایت دسرسی رایگان خواهید داشت.

 

 

خرید هم بصورت تکی هم بصورت اشتراک ویژه امکان پذیر است. در این پست از سایت غنی فایل، تحقیق در رابطه با ترس را برای شما قرار داده ایم. این مقاله در قابل فایل ورد و قابل ویرایش آماده خربد و دانلود می باشد.

(پس از خرید، تا مادام العمر هر زمانی که تمایل داشتید با رمز کاربری خود وارد پنل سایت شده و فایل مورد نظر را از بخش خرید ها (کاملا رایگان بدون افزایش قیمت) دانلود نمایید)

جهت ارتباط با ما با شماره 09179916954  از طریق پیامرسان های  ایتا و آی گپ و تلگرام در تماس باشید. در سریعترین زمان ممکن بررسی و نتیجه ارسال خواهد شد.

در ادامه توضیحات تکمیلی   این پایان نامه  در رابطه با ترس را مشاهده می نمایید.

تعداد صفحات:  86صفحه.

فرمت فایل: ورد  و word قابل ویرایش.

موضوع: تحقیق در رابطه با ترس.

. جهت اخذ .....

تکه ای از این تحقیق در رابطه با تحقیق با موضوع ترس را مشاهده می نمایید.

در فایل دانلودی همه چیز مرتب و منظم می باشد.

1-1-1-تعریف ترس:
جانوران بدون وجود ترس قادر به حفظ امنیت خود نیستند. اضطراب یک علامت هشدار دهنده است، خبر از خطری قریب الوقوع می دهد و موجود را برای مقابله با تهدید آماده می کند.

ترس نیز که علامت هشدار دهنده مشابهی است که با اضطراب با خصوصیات زیر تفکیک می شود: ترس واکنش به تهدیدی معلوم، خارجی، قطعی و از نظرمنشاء بدون تعارض است.

اضطراب واکنش در مقابل خطری نامعلوم، درونی، مبهم و از نظر منشاء همراه با تعارض است.

به وضوح ترس نیز ممکن است به موضوعی نا خودآگاه، سر کوب شده و درونی مربوط باشد که به شیء در دنیای خارج انتقال یافته است.
ترس بعنوان یکی از رفتارهای تدافعی است که در حیات موجودات زنده و اجتناب آنها از خطر موثر است.

بروز رفتار ترس در جانوران شامل واکنشهای اتونومیکی نورواندوکرینی و رفتاری است و در واقع یک پاسخ روانی فیزیولوژیکی به یک خطر حاد است.

مباحث عمده ای در ترس مطرح است ترس ناخودآگاه یا فطری که ترسی است که به ارث برده می¬شود مثل ترس از صدای بلند یا محرک های دردناک و محرکی که آغاز کننده ترس است به عنوان محرک غیر شرطی نامیده می¬شود.
دو نوع ترس وجود دارد:
1-ترس شرطی شده(ترس کلاسیک) یکسری از محرک های کلاسیک با محرک غیر شرطی جفت شده در این نوع ترس محیط، مورد را کنترل می¬کند.

2-ترس بیزاری: با استفاده از ابزارهای شرطی کننده که پاسخ ها جفت شده با محرک های غیر شرطی مثل لامسه و درد و پاسخ بیزاری تحت تاثیر محرک غیر شرطی است. در ترس بیزاری مورد است که محیط را کنترل می کند.

1-1-2-تاریخچه ترس :

مترجمین اولیه آثار فروید، کلمه Angs آلمانی را که به معنی ترس است، به عنوان اضطراب ترجمه کردند. فروید خود معمولا این تفکیک را که اضطراب با  موضوعی سرکوب شده و ناخودآگاه در حالی که ترس با موضوعی معلوم و خارجی مربوط است، نادیده گرفته است.
داروین عقیده داشت که کلمه ترس از آنچه ناگهانی و خطرناک است مشتق شده است، اساسا به عنوان یک علامت هشدار دهنده، اضطراب را می¬توان یک هیجانی نظیر ترس شمرد(95).
دانشمندانی چونneielson   Brestrap , در سال1985 پیشنهاد کردند که در پدیده رفتاری ترس واضطراب یک نوروترانسمیتر و یا یک ناحیه از مغز در گیر نیستند بلکه چند قسمت از مغز و چند نوروترانسمیتر درگیر می باشند.

1-1-3-نواحی مغزی درگیر در فرایند ترس:

1-1-3-1-سیستم لیمبیک(Limbic system)
 واژه لیمبیک Limbic به معنی مرز یا حاشیه است. در ابتدا واژه لیمبیک برای توصیف تشکیلات
حاشیه ای در اطراف نواحی قاعده ای نیمکره های مغزی به کار می رفت، اما به تدریج که ما اطلاعات بیشتری در مورد اعمال سیستم لیمبیک فرا گرفته ایم واژه لیمبیک گسترش یافته

موضوع: تحقیق در رابطه با ترس.

و به معنی تمام مدارهای نورونی است که در رفتار هیجانی و احساسی و اعمال هدف دار را کنترل می¬کند. سیستم لیمبیک به عنوان منطقه مهیج مغز پذیرفته شده است.
سیستم لیمبیک یک مدار بندی نورونی مرکب است که رفتار هیجانی و نیروهای انگیزشی را کنترل می-کند.این سیستم شامل نورونهای Cortical, Subcortical بوده و سه قسمت مهم آن شامل آمیگدال،

سپتوم و هیپوکامپ است که اطلاعات آورانی را کامل کرده و بر عملکرد سیستم اتونوم، اندوکرین و حسی تاثیر می گذارد.
گروه زیر قشری هیپوتالاموس، سپتوم، ناحیه ورای بویایی(Paraolfactory) ، اپی تالاموس، هسته قدامی تالاموس، بخشهایی از هسته های قاعده ای، هیپوکامپ و آمیگدال است.

قشر لیمبیک که پیرامون ساختمانهای زیر قشری را فرا گرفته متشکل از قشر اربیتوفرونتال، شکنج زیر پینه ای، شکنج سینگولیت و شکنج پاراهیپوکامپ می باشد.هیپوتالاموس مهمترین منبع خروجی در میان ساختمانهای زیر قشری است.

بخش عمده ای از سسیتم لیمبیک هیپوتالاموس با ساختارهای وابسته به آن است.

این نواحی علاوه بر نقشی که در کنترل رفتار دارند، بسیاری از شرایط داخلی بدن از قبیل دمای بدن، اسمولالیته مایعات بدن، میل به خوردن و آشامیدن و وزن بدن را کنترل می¬کنند.

این اعمال روی هم موسوم به اعمال نباتی مغز بوده و کنترل آنها ارتباط نزدیکی با رفتار دارد.
از لحاظ فیلوژنی و جنین شناسی هیپوکامپ، سپتوم، آمیگدال و هیپوتالاموس به هم نزدیک هستند و مسیر بین آنها مستقیم است.

هنگامیکه مغز جلویی در حال گسترش است دستگاه لیمبیک همراه با فیبرهایش شکل می گیرد.

به طور کلی سیستم لیمبیک شبیه حرف C بوده و آمیگدال در عمق قسمت گیجگاهی و متصل به قسمت انتهایی پارارهیپوکامپ در انتهای حرف C می¬باشد.
*******************

1-4-مشخصات سیستماتیکی گیاه خرزهره
1-4-2- مشخصات خانواده
گیاهی است از شاخه: Plantae
 طبقه: Magnoliophyta
 دسته:  Magnoliopsida
 رده  :Gentianales     
 خانواده :  Apocynaceae
 جنس: Nerium  
گونه: Oleander
خرزهره تنها گونه از جنس Nerium است.

 

 

 

شکل 1-4-2-1-شکل برگ و گل گیاه خرزهره

1-4-2-مشخصات گیاه خرزهره
خرزهره بوتهء همیشه سبزی است که حدودا 4 متر رشد می کند. برگها 10-22 cm طول دارند و کم پهنا هستند.و به رنگ سبز تیره هستند. البته گاهی رنگ برگهای آن به رنگهای زرد یا سفید ممکن است دیده شود که به دلیل وجود موجودات ذره بینی برروی آن است.

تمام برگها دارای یک شیار مرکزی  برجسته هستند. بافت چرمی دارند و معمولا در گروه های 3تایی به شاخه متصل می شوند.
در ناحیه انتهایی گیاه گلهایی را به رنگهای صورتی، بنفش، قرمز، ارغوانی و سفید تولید می کند. هر گل حدود 5 cm ضخامت دارد.گلها در ماه های آوریل تا سپتامبر دیده می شوند.

گلهای گیاه خرزهره هر مافرودیت هستند. (هم ارگان نر و هم ماده هر دو روی یک بوته قرار دارند.)
گیاه خرزهره گیاهی بسیار مقاوم است، این گیاه قادر به زیست در خاکهای اسیدی، خنثی و قلیایی است و خاکهای سنگین مثل خاکهای رس را ترجیح می دهد. این گیاه نمی تواند در سایه رشد کند و نیاز به نور خورشید کامل دارد. 

خرزهره می تواند خشکی زیاد را تحمل کند.
میوه شامل کپسول باریک و بلند  با طول 10-12 cm  و ضخامت 6-8 mm است. آنها باز می¬شوند و دانه های پر مانند را پراکنده می کنند.
وقتی گیاه می شکند یا بریده می شود شیره زیادی از خود تراوش می کند که بسیار سمی است.
تمام قسمتهای گیاه از گل، ساقه، ریشه، برگ و حتی شیره آن سمی است.
محل سکونت این گیاه در نواحی گرمسیری و استوایی، در نواحی مدیترانه ای و شمال آسیا و آفریقا   و در زمینهای سخت و دره های تنگ رشد می کند(5).
1-4-3- ترکیب شیمیایی گیاه خرزهره
تمام قسمتهای گیاه سمی است و اصل مسمومیت مهم آن به دلیل گلیکوزیدهای قلبی است و ترکیبات آن شبیه Digixin عمل می کند.
ترکیبات خرزهره عبارتند از:
Scilirosidin /oleandrigenin / oleandrin / digoxigenin / digitoxigenin / uzarigenin / nelagenin / adynerigenin C / pregnenolone gincoside / pregnane/ neridienone A / gentiobiose / damhonitol / plumericin / flavonoids / triterpenoids / sterol
Oleandrin یک گلیگوزید قلبی است و سم اصلی است. Oleandrin بیرنگ، بی بو است و به شکل بلورهای نوک تیز است که بسیار تلخ است.
 با وزن مولکولی 576.7 است. قابل حل در آب است، در برابر C32H48O9 فرمول مولکولی الیندرین
نور کم دوام است ولی در برابر گرما مقاوم است. غلظت   Oleandrin در بافت گیاه تقریبا 0.08 درصد است.
Rosagenin نیز ممکن است از پوسته درخت استخراج شود که فعالیتش شبیه استریکنین است. خرزهره شامل چندین فلاون0.5 درصد و روغن فرار است، رزین و چربی، قند و هیدروسیانیک اسید نیز از برگها جدا شده است.
1-4-4- خواص دارویی در طب سنتی
با توجه به سمی بودن گیاه خرزهره، استفاده ای در طب برای درمان سوءهاضمه، تب، عفونت های قارچی، مالاریا، جذام، بیماریهای آمیزشی و سقط جنین کاربرد دارد.

در سال 1936 توسط (Shaw&Pearn&Osterloh et.al) استفاده درمانی از گلیکوزیدهای خرزهره به عنوان داروی قلبی به اثبات رسیده است(25).
1-4-5- تاثیرات کلینیکی گیاه خرزهره بر روی بدن
صورت کلینیکی معمولا با علائم معدی- روده ای شروع می شود که شامل تهوع، استفراغ، درد شکمی و اسهال است. بعدا علائم عصبی و قلبی بروز می کند.

سینوس برادیکاردی یا درجات مختلفی از انسداد دهلیزی و بطنی ممکن است بوجود آید. علائم عصبی مهم شامل خواب آلودگی، رعشه و ناهماهنگی حرکتی، اتساع زیاد مردمک چشم، حمله ناگهانی و کما است. فشار خیلی پایین و بی هوشی نیز ممکن است رخ دهد.

تاثیرات قلبی گلیکوزیدها ناشی از تاثیر مستقیم مسمومیت قلبی در اثر مهار پمپ سدیم – پتاسیم و تاثیر غیر مستقیم از طریق عصب واگ صورت می پذیرد(26). تاثیر مستقیم به علت مهار آنزیم پمپ سدیم- پتاسیم است.این فعالیت ویژه سدیم داخل سلولی را افزایش می دهد همچنین غلظت پتاسیم سرم را نیز افزایش می دهد. سدیم، آستانه پتانسیل غشا را پایین می آورد و باعث افزایش تحریک پذیری می شود(131).
1-4-6- تحقیقات جدید
تحقیقات نشان داده است که عصاره برگ گیاه خرزهره شامل مسکن ( Setadin ) است. در دوزهای بالا باعث ایجاد خواب هیپنوتیزمی می گردد که این هم تاثیراتش را روی CNS ثابت می کند.

یافته های این مقاله نشان می دهد که این گیاه بوسیله آسان سازی سیستم گابا ارژیک عمل می کند(5).

THIP و Muscimol دو آگونیست گابا هستند که برای نیرومند ساختن هیپنوتیزم موثرند.

در مقاله دیگر تاثیرات گیاه خرزهره را بر روی تشنج مورد بررسی قرار دادند.

برای این هدف از آنتاگونیست گابا PTZ ، بی کوکولین و پیکروتوکسین و یک آنتاگونیست گلایسین استفاده شد.

بر اساس نتایج بدست آمده یکی از عملکردهای عصاره خرزهره به طور کامل تشنج تحریک شده بوسیله آنتاگونیست رسپتور گابا شامل بی کوکولین و پیکروتوکسین را به طور کامل بلوکه کرد.

یافته ها پیشنهاد می کند که گیاه خرزهره سیستم گابا¬ارژیک را در CNS فعال می کند و باعث کاهش در گلوتامات و افزایش در میزان گابا می شود.
همچنین باعث کاهش در فعالیت حرکتی و افزایش در زمان خواب شد و فعالیت ضد دردی را نیز نشان داد(5).
خرزهره شامل یک سم شبیه استریکنین است و یک گلیکوزید قلبی است که شبیه داروی Digoxin عمل می کند که ممکن است سبب تپش قلب شدید شود یا ممکن است قلب از حرکت بایستد(26).
در مطالعات انجام شده اثرات ماده Oleandrin موجود در برگ گیاه خرزهره را و ترکیبات سمی این گیاه را بر روی موش بررسی کردند.

مطالعات فارماکولوژیکی از Oleandrin نشان داد که یک گلیکوزید قلبی است. بعد از تزریق (I.V) با دوز(40mg/kg) یا (P.O) با دوز (80mg/kg) الیندرین به سرعت بعد از حالت خوراکی جذب شد

 

اگرچه حذف نیمه عمر طولانی تر از دوز (I.V) است. بعد ازتزریق (I.V) نشان داده شد که غلظت الیندرین در کبد تقریبا 2 برابر میزان آن در بافت قلب و کلیه است.

همچنین این مقاله نشان داد که الیندرین موجود در برگ گیاه خرزهره از سد خونی مغزی عبور می کند.
در برگ گیاه خرزهره Triterpenes  نیز وجود دارد(139).
خرزهره یک گیاه سمی است.

در مطالعات اخیر ثابت شده که عصاره این گیاه روی درمان بعضی سرطانها از جمله سرطان سینه و تومورهای بدخیم پروستات تاثیر می گذارد. اما این مطالعات محدود بود و شامل سرطان خون در انسان نمی شد.
آزمایش MTT به عنوان تست سم شناسی بکار برده شد و ملاحظه شد که غلظت 50و 500 و 1000 میکروگرم بر میلی لیتر از عصاره شامل تاثیرات ضد سرطان خون است(38).
مطالعات نشان داده است که Oleandrin  وOleandrigenin پمپ سدیم – پتاسیم ATP آز را مهار می کند(6).
 
*****
2-10- تایید کانول گذاری    
2-10-1- کارهای بافت شناسی
در پایان آزمایش ها یک میکرولیتر بلودو متیلن به داخل کانول تزریق شد. سپس رت ها توسط کلروفرم کشته شدند و مغز آنها از جمجمه خارج و برای 24 روز در فرمالین 10% در ظروف خاصی که شماره بندی شده بود، نگهداری گردید تا بافت مغز کاملا تثبیت گردد.

سپس از مغزهای تثبیت شده مقاطع مغزی تهیه گردید و محل تزریق که توسط بلودومتیلن رنگی شده بود، به کمک میکروسکوپ تشریح مورد بررسی قرار گرفت و اطلاعات مربوط به موقعیت تزریق ثبت شد. بدین ترتیب که بطن مغز به صورت رنگی دیده شد.
سرانجام در پایان تجربیات، رت هایی که کانول تزریق در داخل ناحیه بطن راست مغز آنها قرار داشت در تجزیه و تحلیل آماری دخالت داده شدند و رت هایی که کانول تزریق به داخل ناحیه مورد نظر قرار نگرفته بود از دور آزمایش حذف گردیدند.

 

شکل2-10-1-1- برش مغزی محل تزریق دارو
2-10-2- آزمون Locomotion  
طبق این آزمون جابه جایی حرکتی حیوان مورد توسط آنالیز آماری و با استفاده از نرم افزار SPSS  و آنالیز واریانس یکطرفه One-Way-Anova و تست Tukey مورد سنجش قرار گرفت

تا از  سلامت حیوان از نظر جابه جایی در هر دو بازو اطمینان حاصل گردد.

طبق اطلس پاکسینوس مختصات به کاربرده شده طوری انتخاب شده است که کمترین آسیب را به بافت مغز وارد می کند.

(121) اگر محل کانول گذاری دقیق باشد حیوان از نظر Locomotion نباید نسبت به گروههای دیگر دارای اختلاف معنی داری باشد که این آزمون نیز انجام گردید و محل قرار گیری کانول از این نقطه نظر نیز مورد تایید قرار گرفت. و این آزمون در مورد هر گیاه به طور جداگانه انجام شد و نمودار های ذیل را در پی داشت.

نمودار2-10-2-1- مقایسه میانگین و انحراف معیار ورود به هر دو بازو در گروههای کنترل منفی (سالین) و کنترل  مثبت (PTZ) و گروههای مورد تزریق با مقادیر مختلف از عصاره جوزبوآ بدون ماده PTZ. (حروف مشابه دارای عدم وجود اختلاف معنی داری (P<0.05) است.
نمودار2-10-2-2- مقایسه میانگین و انحراف معیار ورود به هر دو بازو در گروههای کنترل منفی (سالین) و کنترل  مثبت (PTZ) و گروههای مورد تزریق با مقادیر مختلف از عصاره جوزبوآ به همراه ماده PTZ. (حروف مشابه دارای عدم وجود اختلاف معنی داری (P<0.05) است.

****************
نتایج حاصل از این شاخص نیز با اینکه از نظر آماری سطح معنی داری را نشان نداد ولی نتایج بدست آمده از

آن نتایج شاخصهای مورد سنجش قبلی را تکمیل می کند و دال بر اثرات اضطراب زایی این عصاره در دوز هایg/ratμ 600.300.150  نسبت به گروههای کنترل منفی و مثبت، بوده است.
نتایج حاصل از مرحلهء دیگر پژوهش حاضر که عصاره جوزبویا به همراه ماده PTZ تجویز شده بود اینگونه نشان داد که درصد زمان حضور در بازوی باز در تمام دوزها نسبت به گروه کنترل ( سالین) کاهش داشت،

بطوریکه دوزهایg/ratμ 300.150 از عصاره نیز این نتیجه را بر اساس داده های آماری به اثبات رساندند و اختلاف معنی داری را نسبت به گروه کنترل نشان دادند. اما نسبت به گروه کنترل مثبت (PTZ) دوزهایg/ratμ 600.300 توانستند

این زمان را نسبت به این گروه افزایش دهند و موثر تر ازاین دارو عمل کرده، اما دوز کمتر (g/ratμ150 ) نتوانست این قدرت را داشته باشد و همانند این دارو عمل کرد و از نظر آماری نیز بیشترین دوز (g/ratμ 600) توانست

این افزایش زمان حضور در بازوی باز را نسبت به گروه کنترل مثبت نشان دهد و دارای سطح معنی داری (P<0.05) شد. لازم به ذکر است که از نظر آماری بین دوزهای بیشترین و کمترین (g/ratμ 600.150) نیز اختلاف معنی دار وجود دارد

که دال بر وابسته به دوز بودن در بروز این اثرات است و احتمالا با افزایش در دوز عصاره غلظت ترکیبات تحریک کننده مکانیسم¬های دخیل در بروز ترس افزایش یافت است.
 همچنین در شاخص تعداد ورود به بازوی باز (%OAE) بیشترین دوز (g/ratμ 600) افزایش در میزان تعداد ورود به بازوی باز را نسبت به هر دو گروه کنترل نشان داد و باعث کاهش اثرات ماده PTZ شد.

دوز g/ratμ 300 نیزباعث افزایش این شاخص نسبت به گروه کنترل مثبت شد و اثر ماده PTZ را تقلیل داد.

اما دوز g/ratμ   150 نتوانست با این ماده مقابله کند و نتایج دال بر میزان ماده موثره موجود در عصاره دارد و کاملا وابسته به دوز می باشد.
همچنین در شاخص درصد زمان حضور در بازوی بسته (%CAT) در کل تمام دوزها باعث افزایش این زمان نسبت به گروه کنترل سالین شدند.

و دوزهای g/ratμ 300.150 نیز این نتیجه را از نظر آماری به اثبات رساندند و دارای اختلاف معنی دار نسبت به گروه کنترل شدند.

اما نسبت به گروه کنترل مثبت کاهش را نشان دادند

و اثرات مادهء PTZ را کاهش داده و این کاهش وابسته به ماده موثره موجود در عصاره گیاه بوده است چراکه بیشترین دوز (g/ratμ 600 ) دارای سطح معنی داری (P<0.05) شد.

لازم به ذکر است که از نظر آماری بین دوزهای بیشترین و کمترین (g/ratμ 600.150) نیز اختلاف معنی دار وجود دارد که دال بر وابسته به دوز بودن در بروز این اثرات است.
همچنین در شاخص درصد تعداد ورود به بازوی بسته (%CAE) ) بیشترین دوز (g/ratμ 600) کاهش در میزان تعداد ورود به بازوی بسته را نسبت به هر دو گروه کنترل نشان داد و باعث کاهش اثرات ماده PTZ شد.

دوز g/ratμ 300 نیزباعث کاهش این شاخص نسبت به گروه کنترل مثبت شد و اثر ماده PTZ را تقلیل داد.

اما دوز g/ratμ   150 نتوانست با این ماده مقابله کند و نتایج دال بر میزان ماده موثره موجود در عصاره دارد و کاملا وابسته به دوز می باشد.
  به طوریکه به لحاظ آماری دوز حداکثر عصاره جوز توانست با داروی PTZ در سطح معنی داری ((p<0.05 دارای اختلاف معنی دار شود و اثرات PTZ را تا حدودی کمتر کند.
نظر به اینکه طبق بررسی های به عمل آمده تاکنون هیچ سابقه پژوهشی در خصوص موضوعات مشابه با عنوان تحقیق مربوط به این پایان نامه یافت نشده است، لذا امکان مقایسه این پژوهش با تحقیقات دیگر از نظر تفاوت در شیوه های تزریق و نیز نژادهای مختلف رت وجود ندارد.
 با توجه به این نکته که تمام دوزهای عصاره در این مرحله به طور همزمان، ماده PTZ دریافت کرده بودند، نتایج نشان داد که در مقایسه با مرحله اول آزمایش که اضطراب زایی مواد موثره موجود در عصاره گیاه جوز  نشان داده شد،

نتایج این مرحله نشان از برهم کنش بین این دو ماده می دهد. با توجه به نتایج بدست آمده از مرحله اول پژوهش عصاره گیاه جوز خاصیت اضطراب زایی را نشان داد اما در مرحله دوم

که با یک ماده اضطراب زا به طور همزمان بکار برده شد اثرات ماده مورد نظر را کاهش داد و نشان از برهم کنش بین سیستمهای در گیر کننده در مغز هستند.  
همانطور که می دانیم گابا از نوروترانسمیتر های مهاری است که از طریق فعال کردن کانال کلر باعث کاهش فعالیت نورونی می گردد.PTZ باعث افزایش نفوذپذیری پتاسیم و جریان چند یون را در غشا ایجاد می کند از جمله یونهای سدیم وکلسیم که باعث تحریک پذیری غشاء نورون می شود.

همچنین این ترکیب شیمیایی باعث افزایش مقادیر خارج سلولی گلوتامات و آسپارتات در آمیگدال و قشر پیشانی می شود و قابلیت برداشت سیناپسی گلوتامات توسط PTZ کاهش می یابد.

PTZ به عنوان یک آنتاگونیست گیرنده (GABA A) از طریق اتصال به جایگاهها برای اتصال پیکروتوکسین باعث  بلوکه کردن رسپتورهای گابا و از طریق درگیر نمودن سیستم گاباارژیک باعث بوجود آمدن فعالیت ترس در حیوان می شود.

(14) همچنین تاثیر مهم ماده PTZ - هورمون کورتیکوسترون اثرات اضطراب زایی  آنرا میانجی گری می کند. همانطور که می دانیم تحریک الکتریکی آمیگدال سبب افزایش میزان کورتیکوسترون پلاسما می گردد که احتمالا نتیجه اثر آمیگدال بر محور HPA است.
سیستم سروتونرژیک در مغز در تحریک ترس و اضطراب نقش مهمی دارد.

(7) همانطور که اشاره شد آلکالوئید Safrol که یکی از ترکیبات موجود در عصاره می باشد، شبیه آگونیست سروتونین عمل کرده

و اثرات شبه سروتونینی داشته و باعث افزایش غلظت سروتونین از طریق مهار بازجذب سروتونین می گردد و احتمالا از طریق درگیر کردن سیستم سروتونرژیک در ایجاد رفتار ترس نقش داشته است.

(4) از طرفی مطالعات نشان داده است که تشابه ساختمان مولکولی آلکالوئیدهایی چون Myristicine وTrymiristine با ترکیب سروتونین می تواند تمایل زیاد این ترکیبات را برای اتصال به گیرنده های سروتونرژیک را توجیه کند که احتمالا می تواندبه عنوان
**********************

 

 

موضوع: تحقیق در رابطه با ترس.

*******************************

با خرید اشتراک ویژه به تمامی مطالب سایت دسرسی رایگان خواهید داشت.